Goal - Study the relationship between B-cell activity factor (BAFF) and the child patients with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP).
Approach - Use ELISA technique to compare the BAFF levels of 40 ITP child patients with the BAFF levels of 20 normal children, and then conduct statistical analysis by using Self-Propelled Semi-Submersible (SPSS).
Result - The serum BAFF levels of the ITP child patients were significantly higher than those of the normal control group (P<0.001).
Conclusion - ITP child patients suffer from an autoimmune disorder that leads to elevated serum BAFF levels.
此研究首次显示，具有明显症状的原发性血小板减少性紫癜(ITP)病患他们的血清B淋巴细胞启动因数(BAFF)水平是上升的。无明显症状的原发性血小板减少性紫癜病患其B淋巴细胞启动因数(BAFF)水平则是正常。有关上升的B淋巴细胞启动因数(BAFF)已在先前的系统性自体免疫疾病中做过说明，譬如系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿性关节炎(RA)。这些疾病的共通点就是受到具自我辨识性(auto-reactive)B细胞和T细胞克隆的作用，这些克隆能对各种组织造成影响。相反地，原发性血小板减少性紫癜(ITP)主要受自我反应(self-reactive)B淋巴细胞的调控。这项特徵使原发性血小板减少性紫癜被归类为B细胞介导之自身免疫性疾病的原型(Cines & Blanchette, 2002)。但是，血小板导向之细胞毒T细胞所扮演的角色也曾被报导过(Olsson et al, 2003)。
到底是哪种机理突显过高的B淋巴细胞启动因数与血小板水平两者间的关系，目前仍不清楚。B淋巴细胞启动因数不只能提高CD19的表现，还能提高B细胞受体增强和磷酸化CD19的能力(Hase et al, 2004)。此外，B淋巴细胞启动因数还能调控”自我辨识性B细胞”的熟成(Thien et al, 2004)。因此，过高的B淋巴细胞启动因数可能会助长攻击血小板的”自我反应B细胞克隆”的累积。
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